Un véritable progrès pour les femmes enceintes

Août 2016

Ce test est une nouvelle méthode non invasive sur une simple prise de sang maternelle de détection de trisomie (13, 18 et 21) chez l'enfant à naître.

Cette analyse est réalisée dans le cadre d'un risque élevé de trisomie 21 (> ou = 1/1000 critères ACLF V2 décembre 2015) et en cas d'antécédent  de trisomie 21. Elle est réalisée à partir de la 12ème SA. Ce test est proposé au prix de 390 € sur prescription médicale et accompagné d'un consentement éclairé (Consentement et attestation d'information médicale).

Avantage : ce test est une alternative à l'amniocentèse (geste invasif pouvant provoquer la perte foetale dans 0,5 à 1% des cas) suite au dépistage sanguin avec un risque évalué > ou = 1/1000.

Limite : ce test ne remplace pas un suivi échographique régulier de la grossesse.

Informations techniques :
- Prélèvement sans rendez-vous réalisé dans votre Laboratoire SYNLAB CHARENTES le matin du lundi au mercredi
- Transmis au laboratoire ALPIGENE à Lyon.
- Délai : 15 jours
- Résultats remis uniquement au prescripteur

Retrouvez l’information utile sur le test génétique DPNI sur www.mon-dpni.fr 
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